DNA e ambiente minacciati dalle nanotecnologie

Noi tutti pensiamo che gli articoli personali di uso quotidiano siano inoffensivi: cosmetici, lozioni abbronzanti, calze e abbigliamento sportivo, ma questi prodotti potrebbero contenere particelle nanotech (novità sviluppata dalla cosiddetta nanotecnologia). Le minuscole particelle generate dalla nanotecnologia hanno dimostrato la loro capacità di far ammalare e uccidere i lavoratori di fabbriche che utilizzano questo tipo di tecnologia. I rischi conosciuti per la salute umana includono danni gravi e permanenti al polmone, mentre gli studi sulle cellule rivelano danni genetici al DNA. Estremamente tossiche per la fauna acquatica, le nanoparticelle comportano chiari rischi per molte specie e minacciano l’intera catena alimentare.

Le nanoparticelle sono state presentate dall’industria come il meraviglioso ingrediente di nuovi prodotti per l’igiene personale, il confezionamento degli alimenti, le vernici, le procedure mediche, gli articoli farmaceutici, gli pneumatici e i pezzi di automobile, tra il numero sempre crescente di altri prodotti di consumo. Le compagnie cosmetiche aggiungono nanoparticelle di diossido di titano alle creme solari per renderle trasparenti sulla pelle. I produttori di abbigliamento sportivo hanno inventato vestiti inodori che contengono nanoparticelle d’argento, due volte più tossiche per i batteri rispetto alla candeggina. Le compagnie industriali automobilistiche hanno aggiunto nanofibre di carbonio per rinforzare pneumatici e pannelli di carrozzeria.

Secondo il Progetto USA sulle Nanotecnologie Emergenti (PEN), gli articoli per la salute e il fitness continuano a dominare l’offerta della produzione nanotecnologica, raggiungendo il 60% dei prodotti conosciuti. Il nanoargento è il nanomateriale più utilizzato, grazie alle sue proprietà antimicrobiche, nella fabbricazione di gran parte di prodotti, infatti, ben 259 di essi lo contengono (il 26% di 1.000 articoli studiati). L’inventario aggiornato del PEN presenta i prodotti di 24 paesi, incluso Stati Uniti, Cina, Canada e Germania

Finora i nanomateriali sono stati così poco compresi che gli scienziati non sono in grado di predire come si comporteranno e di testare la loro sicurezza. Più di 1.000 articoli di consumo manifatturati con nanoparticelle, che possono essere fino a 100 volte più piccole di un virus, sono già sul mercato, nonostante la quasi totale assenza di dati certi sui pericoli che comportano per la salute umana e l’ambiente. E mentre queste particelle atomiche possono essere un beneficio in alcune applicazioni mediche, scienziati e ambientalisti richiedono maggiori studi. Fino ad oggi sono pochi gli effetti nocivi riscontrati di questa nuova tecnologia virtualmente non regolamentare. Ma questa mancanza potrebbe essere dovuta proprio agli scarsi studi che sono stati condotti nella fretta di trovare un sempre maggior numero di applicazioni nanotech redditizie.

La nanotecnologia, la scienza dell’infinitamente piccolo, è un’importante industria emergente, con un mercato annuale proiettato intorno a un trilione di dollari statunitensi entro il 2015. Essa implica la manipolazione o la produzione di nuovi materiali a partire da piccole porzioni di materia leggermente più grandi di atomi e molecole; argento e carbonio costituiscono i materiali base più importanti.

I nanomateriali sono più piccoli del diametro di un capello umano e possono essere osservati solo attraverso potenti microscopi. Un nanometro è la miliardesima parte di un metro, un capello umano misura circa 80.000 nanometri. Un atomo è pressappoco la terza parte di un nanometro e le nanoparticelle sono gruppi di atomi di solito più piccoli di cento nanometri. Le minuscole particelle di materiali presentano spesso proprietà uniche e diverse da quelle degli stessi materiali in scala più grande. Le nanoparticelle devono il loro successo alle straordinarie, e a volte davvero insolite, proprietà che possiedono.

Ad esempio, le racchette da tennis fatte con nanotubi di carbonio sono incredibilmente forti, mentre i pezzi più grandi di grafite si rompono facilmente. L’industria medica sta investendo enormemente sulle nanoparticelle per creare farmaci di precisione in grado di mirare a specifici tessuti, come le cellule cancerose. Mentre alcuni di questi nuovi materiali possono avere applicazioni benefiche nelle procedure mediche, medicazioni di ferite e prodotti farmaceutici, cresce la preoccupazione sui possibili effetti tossici. Le nanoparticelle sono state collegate soprattutto alle malattie polmonari e ai danni genetici.

Nel corso di un nuovo studio britannico, gli investigatori hanno riscontrato un processo mai visto prima, soprannominato “toxic gossip”, in cui le nanoparticelle di metallo danneggiano il DNA, perfino attraverso le barriere di tessuto epidermico intatte. I ricercatori hanno definito la scoperta come un’”enorme sorpresa”, poiché le nanoparticelle, sembra, abbiano indirettamente creato dei danni.

Adesso, per la prima volta, uno studio scientifico ha stabilito una relazione chiara e causale tra il contatto umano con le nanoparticelle e gravi problemi di salute. Secondo un articolo pubblicato sull’ European Respiratory Journal da un gruppo di ricercatori cinesi diretti da Yuguo Song, del Dipartimento di Medicina del Lavoro e Tossicologia Clinica del Chaoyang Hospital di Beijing, sette giovani operaie si sono gravemente ammalate dopo aver lavorato in una fabbrica di vernici che utilizzava la nanotecnologia. Le operaie hanno sofferto danni gravi e permanenti ai polmoni, oltre ad eruzioni cutanee su viso e braccia. Due di loro sono morte, mentre le altre cinque non sono ancora guarite, nonostante siano passati diversi anni.

Circa cinquecento studi hanno dimostrato la tossicità della nanotecnologia per gli animali, le cellule umane e l’ambiente. Sebbene l’articolo di Song provi per la prima volta l’evidenza della tossicità negli esseri umani, secondo la ricercatrice Silvia Ribeiro questo risultato potrebbe essere solo la punta dell’iceberg di un’industria estremamente rischiosa.

Gli agglomerati di nanoparticelle dello stesso materiale, invece, si comportano diversamente, in modo più potente, più tossico, ed hanno proprietà radicalmente differenti. Ciò che le rende così utili rende anche la loro sicurezza così incerta. È necessaria una ricerca immediata e approfondita sulla tossicità delle nanoparticelle. Gli effetti sulla salute umana e sull’ambiente derivano dalle nanoparticelle che si riversano nei condotti idrici attraverso il trattamento delle acque reflue, colpendo gli organismi che vivono nell’acqua e le persone che bevono e cucinano con quell’acqua.

Le nanoparticelle che destano maggiore preoccupazione sono tre: quelle d’argento, le nanofibre di carbonio, e le cosiddette “buckyballs”, ovvero microscopiche strutture di carbonio a forma di pallone da calcio.

Il nanoargento è noto per la sua alta tossicità verso la vita acquatica. Mentre per gli esseri umani l’argento risulta più sicuro di altri metalli tossici come il piombo e il cromo, per gli organismi acquatici purtroppo non è così. L’argento è più tossico per molti organismi di acqua dolce e salata, risalendo dal fitoplancton (alla base della catena alimentare) fino agli invertebrati marini, come ostriche e lumache, e ad altri tipi di pesce, soprattutto nella loro fase di crescita. Molte specie di pesci e crostacei, così come i pesci di cui si nutrono, sono vulnerabili. La prolungata esposizione all’argento colpisce e spezza la salute dell’ecosistema. Il nanoargento è significativamente più tossico dei pezzi d’argento perché le particelle microscopiche in una vasta area aumentano la loro capacità di interagire con l’ambiente. È stata comprovata la capacità del nanoargento di rompersi, scomporsi e infiltrarsi nell’acqua quando, per esempio, gli indumenti sportivi contenenti nanoparticelle d’argento per il controllo degli odori, vengono centrifugati nelle lavatrici. Secondo uno studio sulle nanoparticelle d’argento utilizzate come antimicrobici nei tessuti, su sette campioni testati, quattro di questi hanno perso dal 20 al 35% dell’ argento al loro primo lavaggio e, una marca, ha perso la metà del suo contenuto d’argento già dopo i primi due lavaggi, andando a finire direttamente nell’ambiente. Molti corsi d’acqua si stanno riprendendo dagli alti livelli d’argento introdotti dall’industria fotografica durante il ventesimo secolo. I nuovi prodotti contenenti nanoparticelle d’argento possono risultare altamente tossici per i livelli d’argento che verrebbero così reintrodotti nei fiumi e nei laghi attraverso gli impianti per il trattamento delle acque.

Le nanofibre di carbonio aggiunte agli pneumatici e intessute nell’abbigliamento per produrre diversi colori senza utilizzare tinte, sono tendenzialmente usate anche in prodotti attraverso i quali potrebbero essere inalate provocando danni ai polmoni. In uno studio pubblicato sul Journal of Molecular Cell Biology, i ricercatori cinesi hanno scoperto che una classe di nanoparticelle ampiamente sviluppata in medicina, dendrimeri poliamidoaminici (PAMAM), causano danni ai polmoni innescando un tipo di cellule programmate, conosciute come cellule mortali autofagiche. Inoltre, le “buckyballs” a base di carbonio hanno dimostrato di essere assorbite dagli organismi semplici, sollevando la preoccupazione che le sostanze tossiche contaminino la catena alimentare danneggiandola alla base.

Oggi, secondo il PEN, più di un migliaio di prodotti basati sulla nanotecnologia, sono stati resi disponibili ai consumatori di tutto il mondo. Il più recente aggiornamento dell’inventario, risalente a tre anni e mezzo fa, riflette il crescente utilizzo delle minuscole particelle in ogni cosa, dai prodotti convenzionali come gli utensili da cucina antiaderenti, accendigas, racchette da tennis più resistenti, fino a dispositivi sofisticati come sensori indossabili che monitorizzano la postura.

“L’uso di nanotecnologia nei prodotti per i consumatori continua a crescere rapidamente”, afferma il direttore del PEN David Rejeski. Quando abbiamo fatto partire l’inventario nel marzo 2006, c’erano soltanto 212 prodotti. Se l’introduzione di nuovi prodotti dovesse continuare a questo ritmo, il suo numero potrebbe avvicinarsi a 1.600 entro i prossimi due anni. Questo porterà a delle significative cause per negligenza contro organismi come la Food and Drugs Administration (Agenzia per gli Alimenti e i medicinali, FAD nelle sua sigla inglese) e la Consumer Product Safety Commission (CPSC), che spesso adottano meccanismi insufficienti a identificare prodotti nanotech prima che entrino a far parte del mercato”.

Maggiori informazioni sulle nanotecnologie: www.fda.gov/ScienceResearch/SpecialTopics/Nanotechnology/FrequentlyAskedQuestions/ default.htm.

Aggiornamento di Paul Eubig e Wendy Hessler, Environmental Health News

Abbiamo ritenuto questa storia interessante perché la ricerca si trova in una fase iniziale verso la definizione di quanto i prodotti dei consumatori contribuiscano alla presenza di nanoparticelle nell’ambiente. Conoscere l’ammontare della sostanza chimica che entra nell’ambiente, è un presupposto necessario per stimare il rischio che il contaminante solleva per l’ambiente e la salute umana. In generale, questa storia ha catturato la nostra attenzione perché gli interrogativi che suscita riflettono preoccupazioni a cui non sono anora state date risposte.

Questa tematica non è stata abbastanza divulgata. Brevi recensioni sono apparse sul New York Times e su Chemical & Engineering News. L´Environmental Health News ha fatto riferimento a un seguito interessante su Particle and Fibre Toxicology [Tossicologia delle Particelle e delle Fibre n.d.t.], che dimostrava come i tessuti trattati con questa tecnologia rilasciassero nanoparticelle d´argento quando esposti a sudore umano artificiale. Pertanto sta emergendo un quadro secondo il quale le nanoparticelle d’argento fuoriescono dai prodotti, esponendo gli umani e insinuandosi nella rete fluviale ad un’estensione più grande di quanto si sarebbe potuto immaginare. Intanto, secondo alcuni articoli apparsi su Environmental Health Perspectives e Small, altri ricercatori hanno dimostrato gli effetti nocivi delle nanoparticelle d’argento, rispettivamente nello sviluppo delle cellule nervose e negli embrioni dei pesci.

L’intenzione non è colpire le nanoparticelle d’argento ma piuttosto richiamare l’attenzione su un argomento più ampio: la sicurezza della nanotecnologia. Il grande potenziale della nanotecnologia per rivoluzionare un ampio spettro di campi, dalla produzione e gestione energetica, alla salute, e ai beni di consumo, si sta gradualmente realizzando.

Inoltre, la nanotecnologia fornisce importanti prove per le valutazioni di sicurezza. La composizione, misura e struttura delle nanoparticlle sono alcuni dei numerosi fattori che influenzano la loro azione nel corpo o nell’ambiente. In più, alcuni ti pi particolari di nanoparticelle, come l’argento, non agiscono necessariamente come molecole individuali o atomi della stessa sostanza, come l’argento ionico, libero.

Sfortunatamente, gli organi di controllo sono stati lenti nel contenere la rapida emergenza della nanotecnologia sul posto di lavoro e in casa, e più in generale nell’ambiente, in un vertiginoso gioco al recupero, in cui le applicazioni di nanotecnologia continuano a moltiplicarsi, mentre le regole del campo di gioco non sono state ancora ben definite. I fulcri dell’attuale dibattito su quanto siano sufficienti i dati esistenti sulla sicurezza per i prodotti che contengono nanoparticelle, o ulteriori valutazioni degli impatti sulla salute umana e ambientale, devono essere ancora svolte.

Il secolo scorso ci fornisce numerosi esempi di sostanze chimiche come il piombo, il diclorodifeniltricloroetano (DDT), e i bifenili policlorurati (PCB) per nominarne alcuni, che inizialmente vennero considerati vantaggiosi, dimostrarono in seguito di causare effetti secondari nocivi sulla salute umana o sull’ambiente, al punto da annullarne i benefici. La nostra ricerca aspira ad aiutare la società nel ricordare le lezioni del passato e a essere cauti nell’accogliere la promessa del futuro.

 A CURA DEL PROJECT CENSORED

http://www.segnidalcielo.it

La Grecia uccide i suoi pazienti di Alzheimer e patologie croniche renali

FONTE: KEEPTALKINGGREECE.COM 

La salute in Grecia è malata. Malata come le menti di coloro che prendono certe decisioni e costringono migliaia di persone ad una morte dolorosa, dal momento che li privano delle medicine per guarirli. Chiamatelo “Terzo Pacchetto d'Austerità”, chiamatelo “un paese in bancarotta”, chiamatelo come volete, ma il fatto è questo: i ministri ben pagati di questo governo insieme ai ben pagati deputati ed altri funzionari dello Stato che guadagnano diverse migliaia di euro al mese, lasceranno i bisognosi ed i malati senza le medicine essenziali e l'assistenza sanitaria di base.

La scorsa settimana il vice-ministro della 'sanità' Salmas ed il ministro del lavoro Vroutsis hanno deciso, indipendentemente dal “pacchetto di austerità”, di imporre una tassa del 10-25% sull'acquisto dei medicinali prescritti ai malati cronici delle seguenti categorie: insufficienza renale, epilessia, Alzheimer, demenza, vasculite di Burger, malattia di Charcot-Marie-Tooth, Parkinson, diversi tipi di diabete, malattia di Wilson ed altre patologie croniche (Qui, la lista completa in greco http://iatropedia.com/articles/read/3057).

Contributo dello zero per cento per il cancro, l'HIV ed altre malattie croniche, anche se solo per le medicine direttamente collegate alle loro patologie.

I pazienti dovranno pagare un 10% di tasse per le medicine direttamente collegate alle loro malattie ed un 25% per quelle non direttamente collegate e indipendentemente dal fatto che la malattia secondaria, come problemi cardiovascolari, diabeti, ipertensione, sono causate dalla malattia primaria.

Ora non è chiaro: chi deciderà se il collasso dei reni è collegato al diabete o viceversa, o se le medicine per l'Alzheimer richiederanno una tassa del 10% mentre i rimedi vascolari ne richiederanno una del 25%?

Senza nessuna esenzione per i redditi bassi, i pazienti cronici delle categorie menzionate, alcuni dei quali hanno bisogno di cure che valgono diverse centinaia di euro ogni mese, dovranno sborsare anche più di 100 euro. Anche se le loro pensioni sono inferiori ai 500-600 euro. 

Patologie renali

Per esempio un paziente in emodialisi ha bisogno di medicine per un valore di circa 500 euro al mese. Se dovesse pagare un contributo avendo un reddito basso, il paziente e la sua famiglia sarebbero posti di fronte ad un dilemma: comprare le medicine o morire di fame. Questo dove la maggior parte delle famiglie medie hanno un solo membro che lavora e che guadagna.

Solo i malati terminali in dialisi verranno esentati dalla tassa.

“Ciò è inaccettabile, poiché i pazienti sotto dialisi hanno molti altri problemi gravi di salute, compresi quelli cardiovascolari, glicemia, ipertensione, etc.”, dichiara Gregory Leontopoulos, segretario generale della Federazione Panellenica dei Malati Renali.

Come menzionato, un paziente sotto emodialisi potrebbe aver bisogno di più di 500 euro al mese per comprare le medicine, a seconda della sua condizione di salute. “Non tutti hanno la possibilità di pagare una tale somma di denaro ogni mese per fronteggiare un problema di salute grave”, ha detto Leontopoulos ed ha avvertito: “Se non cambiamo la decisione, ne piangeremo le vittime”.

Malati d'Alzheimer

La notizia sulla tassa per l'acquisto di medicinali per i pazienti assicurati ha diffuso l'orrore tra i gruppi di malati cronici, specialmente tra coloro che sono costretti ad un trattamento quotidiano, come gli affetti da demenza o da Alzheimer. Il presidente dell'Associazione Greca per l'Alzheimer, Magda Tsolaki, ha scritto un drammatico appello al ministro della Salute sottolineando la necessità dell'esenzione di questi pazienti dalla tassa.

Qui sotto alcuni passi dalla lettera:

“I pazienti affetti da Alzheimer sono per lo più anziani e pensionati. Sebbene abbiano un'invalidità del 100%, non ricevono alcun beneficio o sussidio dalla previdenza sociale.

La media delle entrate mensili di questi pazienti non supera i 785 euro, mentre il minimo delle pensioni dell'OGA - Istituto di Assicurazione Sociale e l'IKA – Istituto di Previdenza Sociale non superano, rispettivamente, i 350 ed i 470 euro. Circa 400.000 pensionati ricevono tra i 600 ed i 1000 euro mensili. 

Le malattie croniche generative causano il declino progressivo della memoria e di tutte le funzioni associate come farsi il bagno, mangiare, vestirsi e è accompagnato da cambiamenti comportamentali notevoli.

Sottolineando l'alto impatto economico per i pazienti e le loro famiglie, Tsolaki richiede l'esenzione dalla tassa dichiarando che senza risorse disponibili i pazienti verrebbero deprivati delle medicine con la conseguenza di un deterioramento più rapido della loro situazione clinica ed un escalation dei disturbi comportamentali che costringeranno le famiglie e per chi si prende cura di loto a mandare questi pazienti in istituti statali, aumentando i costi del sistema di assistenza sanitaria nazionale”.

I trucchi per i tagli all'assistenza sanitaria

I trucchi usati da coloro responsabili dei tagli all'assistenza sanitaria per le malattie croniche non hanno limiti. Hanno tolto la fisioterapia per i pazienti con sclerosi multipla, trauma cranico, neuropatia, malattie del sistema nervoso centrale, se il paziente è già stato trattato in una clinica, in un centro ospedaliero o in qualsiasi altro programma di riabilitazione. Allo stesso tempo, il paziente assicurato dovrà usufruire del trattamento fisioterapico entro tre mesi dalla prescrizione del medico. 

Ricovero a soli 25 euro!

Il nuovo pacchetto di austerità prevede tagli per 1.1 miliardi di euro alla sanità greca, oltre ai salari dei dottori, per poter finanziare l'organizzazione nazionale di assistenza sanitaria (EOPYY), la scandalosa organizzazione di nuova costituzione che ha unificato i fondi assicurativi e che è fallita prima di compiere i suoi due primi anni di vita.

Con il nuovo pacchetto di austerità, i pazienti assicurati dovranno pagare 25 euro per essere ammessi in ospedale per operazioni chirurgiche o controlli medici e pagheranno 1 euro per ogni prescrizione a partire dal 1° gennaio 2014.

Se saranno ancora vivi...

Una legge sull'eutanasia in Grecia ?

Ministro Vroutsis? Ministro Salmas? Chi sono questi ministri, i passanti della politica? Chi li ha votati? Quanti voti hanno ricevuto nelle elezioni di giugno per autorizzarli a governare il destino di migliaia di malati e bisognosi?

Un'amica mi stava raccontando del continuo aumento dei costi che deve affrontare per i suoi genitori malati, entrambi ultra-ottantenni. Devono chiamare un dottore almeno una volta al mese (60-80 euro). Ogni due mesi uno dei due deve fare le analisi del sangue (80 euro). I pannoloni costano 50 euro. Poi ci sono le tasse per le prescrizioni mediche (almeno 20 euro). Con la nuova regolamentazione, dovrà pagare altri 40-70 euro per le medicine prescritte. Oltre alle spese mediche, dovrà spendere circa 150-200 euro al mese per comprare da mangiare e pagare le bollette. Una delle pensioni dell'anziana coppia malata serve a pagare un badante (400 euro). Deve anche pagare i loro conti e le tasse sulla proprietà di emergenza perché vivono in una casa di 70 mq.

Questa amica ha perso il lavoro due anni fa, usa i suoi risparmi per assistere i genitori. Da parte loro, hanno perso un'entrata di 4.320 euro dopo il dimezzamento dei bonus natalizi/pasquali, quando il sussidio della previdenza sociale è stato eliminato con un click ed hanno dovuto pagare un contributo di 30 auro al mense alla EOPYY. Con il nuovo pacchetto di austerità perderanno almeno altri 1.200 euro all'anno mentre i bonus natalizi rimanenti scompariranno. I pensionati IKA prendono in tutto 1.090 euro.

Forse Salmas, Vroutsis & Co. dovrebbero considerare di far passare anche una legge sull'eutanasia, dal momento che i malati cronici e le loro famiglie non saranno in grado di sopportare l'ulteriore onere finanziario. 

Fonte: www.keeptalkinggreece.com

Link: http://www.keeptalkinggreece.com/2012/11/06/health-s-o-s-greece-kills-the-chronic-ill-alzheimers-and-kidney-patients/

4.11.2012

Traduzione per www.comedonchisciotte.org a cura di ROBERTA PAPALEO

Alza gli occhi al cielo e prova a negare il contrario

https://www.facebook.com/photo.php?v=305821999526331

L'ASSOCIAZIONE ITALIANA MEDICI PER L'AMBIENTE - ISDE CHIEDE ALLA COMMISSIONE EUROPEA DI RIGETTARE LO SCHEMA DI DECRETO INTERMINISTERIALE CHE PRETENDEREBBE DI CONSENTIRE DI EROGARE COME POTABILE ACQUA INQUINATA DA SOSTANZE TOSSICHE E CANCEROGENE COME CIANOBATTERI E MICOTOSSINE

L'Associazione italiana medici per l'ambiente - Isde (International Society of Doctors for the Environment - Italia) ha presentato alla Commissione Europea un documento di Osservazioni in opposizione allo schema di decreto interministeriale che propone l'introduzione di alcune modifiche al Decreto Legislativo 31/2001 relativamente ai requisiti di potabilita' (notification number 2012/0534/I - C50A, title "Schema di decreto interministeriale per l'introduzione, nell'allegato I, parte B, del decreto legislativo 2 febbraio 2001 n. 31, del parametro "Microcistina-LR" e relativo valore di parametro").

L'Associazione italiana medici per l'ambiente - Isde chiede che questo schema di decreto sia rigettato e revocato per palese illegittimita' in quanto in flagrante conflitto con la vigente normativa europea ed italiana, e per palese inammissibilita' in quanto in flagrante contrasto con le evidenze scientifiche e in altrettanto flagrante violazione del principio di precauzione.

Sotto parvenza e col pretesto di colmare un presunto (e non reale) vuoto normativo, di fatto lo schema di decreto interministeriale pretende di legittimare l'erogazione per consumo umano di acqua inquinata da agenti gravemente patogeni, cosi' perpetrando un grave nocumento e violando le norme italiane ed europee attualmente vigenti a tutela della salute.

Basti considerare il caso di studio della situazione del lago di Vico: questo lago e' affetto ormai da lungo tempo da un gravissimo processo di eutrofizzazione e da sempre più frequenti e massicce fioriture del cianobatterio Plankthotrix rubescens, detto anche alga rossa, capace di produrre una microcistina cancerogena, non termolabile e tossica per gli esseri umani, per la flora e la fauna lacustre, classificata dalla Iarc (Agenzia internazionale di ricerca sul cancro) come cancerogeno di classe 2 b. Se divenisse legge lo schema di decreto interministeriale citato, la presenza nelle acque destinate a consumo umano di cianobatteri e microcistine verrebbe dichiarata lecita, con le tragiche conseguenze a tutti evidenti.

Si allega il testo integrale delle Osservazioni (e relativi allegati).

dottoressa Antonella Litta, referente per Viterbo dell'Associazione italiana medici per l'ambiente - Isde (International Society of Doctors for the Environment - Italia)

Viterbo,21 novembre 2012

Per ulteriori informazioni e comunicazioni: tel. 3383810091, 0761559413, fax: 0761559126,

e-mail: isde.viterbo@gmail.com;

per lo schema di decreto clicca qui

http://www.iss.it/ampp/rili/cont.php?id=380&tipo=9&lang=1

allegati :
1-Lettera al responsabile per la direttiva 98/34 del 29 ottobre 2012
2-lettera al Responsabile per la Direttiva 98/34 della Commissione Europea del 20 novembre 2012
3-relazione tecnica in italiano

allegato 1

Al Responsabile per la Direttiva 98/34

Oggetto: opposizione all’introduzione, nell'allegato I, parte B, del Decreto Legislativo 2 febbraio 2001 n. 31, del parametro "Microcistina-LR" e relativo valore di parametro.

L’Associazione italiana medici per l’ambiente – Isde (International Society of Doctors for the Environment - Italia) da anni si occupa delle problematiche sanitarie determinate dal degrado e dall’inquinamento delle acque destinate a consumo umano, e recentemente è venuta a conoscenza della presentazione di uno schema di decreto interministeriale che propone l’introduzione di alcune modifiche al Decreto Legislativo 31/2001 relativamente ai requisiti di potabilità( notification number 2012/0534/I – C50A, title “ Schema di decreto interministeriale per l’introduzione, nell’allegato I, parte B, del decreto legislativo 2 febbraio 2001 n. 31, del paramtero “ Microcistina-LR” e relativo valore di parametro).

Questa modifiche, se approvate, permetterebbero, anche se con determinati valori di parametro, l’erogazione di acque ad uso umano anche in presenza di contaminazione da cianobatteri e delle loro microcistine

(http://ec.europa.eu/enterprise/tris/pisa/app/search/index.cfm?fuseaction=pisa_notif_overview&sNlang=IT&iyear=2012&inum=534&lang=EN&iBack=2 ).

Conosciamo bene la gravità del problema eutrofizzazione e il pericolo per la salute umana determinato della presenza di cianobatteri e microcistine in corpi idrici destinati alla produzione di acque potabili; da anni infatti seguiamo e studiamo la vicenda del lago di Vico in provincia di Viterbo.

Questo lago, che con le sue acque rifornisce gli acquedotti dei comuni di Ronciglione e Caprarola, è affetto ormai da lungo tempo da un gravissimo processo di eutrofizzazione e da sempre più frequenti e massicce fioriture del cianobatterio Plankthotrix rubescens, detto anche alga rossa, capace, come noto, di produrre una microcistina cancerogena, non termolabile e tossica per gli esseri umani, per la flora e la fauna lacustre, classificata dalla Iarc (Agenzia internazionale di ricerca sul cancro) come cancerogeno di classe 2 b.

Per quanto sopra esposto e in considerazione:

della complessità biologica e della grande, e in parte ancora sconosciuta, potenzialità tossica dei cianobatteri;

della loro mutevole ed imprevedibile risposta a diverse condizioni climatiche ed ambientali;

delle azioni tossiche, epigenetiche, genotossiche ed oncogene di tanti e vari tipi di microcistine da essi prodotte;

delle documentate e croniche difficoltà in Italia di una potabilizzazione efficace, sicura e costante delle acque che presentano queste criticità;

della mancanza di un reale e diffuso sistema di sorveglianza, allarme e gestione di questi fenomeni su tutto il territorio nazionale italiano;

del documentato e concreto rischio per la salute umana;

della necessità di tutelare e preservare le caratteristiche di qualità delle acque come disposto dalla Direttiva 98/83;

della necessità di rispettare pienamente il Principio di Precauzione,

le chiediamo di farci conoscere urgentemente le modalità per far pervenire le nostre osservazioni in opposizione alla richiesta di approvazione del decreto proposto.

In attesa di un cortese riscontro, inviamo distinti saluti,

dottoressa Antonella Litta referente dell’Associazione italiana medici per l'ambiente - Isde (International Society of Doctors for the Environment - Italia)

Viterbo, 29 ottobre 2012

Per comunicazioni:

dottoressa Antonella Litta, via Monte Amiata n.5/c 01037 Ronciglione (Vt) tel. 3383810091, 0761559413, fax: 0761559126 e-mail: isde.viterbo@gmail.com; antonella.litta@gmail.com


allegato 2

Al Responsabile per la Direttiva 98/34 della Commissione Europea



e per opportuna conoscenza:

al Commissario Europeo all'Ambiente

al Commissario Europeo alla Salute

al Presidente della Commissione Europea



al Ministro dell'Ambiente

al Ministro della Salute

al Presidente del Consiglio dei Ministri



ai Presidenti delle Commissioni "Igiene e sanità" e "Territorio, ambiente, beni ambientali" del Senato della Repubblica

ai Presidenti delle Commissioni "Ambiente, territorio e lavori pubblici" e "Affari sociali" della Camera dei Deputati



al Presidente della Commissione "Ambiente, sanità pubblica e sicurezza alimentare" del Parlamento Europeo



Oggetto: Osservazioni in opposizione allo schema di decreto interministeriale che propone l'introduzione di alcune modifiche al Decreto Legislativo 31/2001 relativamente ai requisiti di potabilità (notification number 2012/0534/I - C50A, title "Schema di decreto interministeriale per l'introduzione, nell'allegato I, parte B, del decreto legislativo 2 febbraio 2001 n. 31, del parametro "Microcistina-LR" e relativo valore di parametro"); affinché esso sia rigettato sia per palese illegittimità in quanto in flagrante conflitto con la vigente normativa europea ed italiana, sia per palese inammissibilità in quanto in flagrante contrasto con le evidenze scientifiche e le inequivocabili indicazioni dello Iarc, dell'Oms e dell'Usepa, e in altrettanto flagrante violazione del principio di precauzione.





1. Premessa

Facendo seguito alla nostra comunicazione del 29 ottobre 2012 (allegato primo) ed ai colloqui telefonici successivamente intercorsi, con la presente l'Associazione italiana medici per l'ambiente - Isde (International Society of Doctors for the Environment - Italia), nella persona della referente di Viterbo dottoressa Antonella Litta, presenta le seguenti Osservazioni in opposizione allo schema di decreto interministeriale che propone l'introduzione di alcune modifiche al Decreto Legislativo 31/2001 relativamente ai requisiti di potabilità (notification number 2012/0534/I - C50A, title "Schema di decreto interministeriale per l'introduzione, nell'allegato I, parte B, del decreto legislativo 2 febbraio 2001 n. 31, del parametro "Microcistina-LR" e relativo valore di parametro"), Osservazioni la cui conclusione è che tale schema di decreto interministeriale debba essere rigettato sia per palese illegittimità in quanto in flagrante conflitto con la vigente normativa europea ed italiana, sia per palese inammissibilità in quanto in flagrante contrasto con le evidenze scientifiche e in altrettanto flagrante violazione del principio di precauzione.



2. Osservazioni

A dimostrazione di quanto esposto in premessa sarà sufficiente rilevare sinteticamente che, sotto parvenza e col pretesto di colmare un presunto (e non reale) vuoto normativo, di fatto lo schema di decreto interministeriale pretende di legittimare l'erogazione per consumo umano di acqua inquinata da agenti gravemente patogeni, così perpetrando un grave nocumento e violando le norme italiane ed europee attualmente vigenti a tutela della salute, in primis violando proprio lo stesso decreto legislativo 31/2001: non si tratta infatti di un emendamento integrativo, ma di un vero e proprio capovolgimento della ratio della legge, e di una flagrante violazione della norma.



2.1. Illiceità, illegittimità ed incostituzionalità del decreto proposto

2.1.1. l'approvazione del decreto renderebbe de facto lecita l'erogazione di acque destinate a consumo umano anche in presenza di contaminazione da cianobatteri e loro microcistine; è evidente che la legislazione vigente proibisce tale erogazione: ne consegue che lo schema di decreto interministeriale ipso facto si configura contra legem, e va quindi rigettato in quanto lungi dall'emendare il Decreto legislativo 31/2001 inequivocabilmente lo viola nei suoi stessi fondamenti;

2.1.2. va osservato inoltre che lo schema di decreto de quo, consentendo de facto l'erogazione per consumo umano di acqua contaminata da cianobatteri e relative microcistine viola altresì l'articolo 32 della Costituzione della Repubblica Italiana che "tutela la salute come fondamentale diritto dell'individuo e interesse della collettività", e si configura pertanto non solo come illecito ed illegittimo, ma altresì come incostituzionale in quanto in irrimediabile conflitto con quanto disposto dalla Costituzione italiana.

2.1.3. Né occorre aggiungere come molte altre leggi e molti altri regolamenti, sia italiani che europei, siano inequivocabili violati dall'atto proposto. Al riguardo, qualora fosse richiesto, ci è agevole fornire documentazione legislativa e giurisprudenziale ad abundantiam.

2.1.4. Riassumendo: ne discende che per le ragioni giuridiche esposte lo schema di decreto interministeriale de quo vada rigettato in quanto in palese contrasto con la vigente normativa italiana ed europea.



2.2. Inammissibilità sotto il profilo scientifico e deontologico

2.2.1. Come abbiamo già evidenziato nella nostra comunicazione dello scorso mese, è acclarata senza possibilità di equivoco la gravità del problema dell'eutrofizzazione e il pericolo per la salute umana determinato della presenza di cianobatteri e microcistine in corpi idrici utilizzati per l'erogazione di acque potabili; è inoltre acclarata la grande, e in parte ancora sconosciuta, potenzialità tossica dei cianobatteri; e vi è chiara nozione della potenziale pericolosità della loro mutevole ed imprevedibile risposta a diverse condizioni climatiche ed ambientali; delle azioni tossiche, epigenetiche, genotossiche ed oncogene di tanti e vari tipi di microcistine da essi prodotte; delle documentate e croniche difficoltà in Italia di una potabilizzazione efficace, sicura e costante delle acque che presentano queste criticità; della mancanza di un reale e diffuso sistema di sorveglianza, allarme e gestione di questi fenomeni su tutto il territorio nazionale italiano; ed infine e soprattutto del documentato e concreto rischio per la salute umana e quindi della necessità di tutelare e preservare le caratteristiche di qualità delle acque come disposto dalla Direttiva 98/83 ne consegue che lo schema di decreto interministeriale citato si configura altresì come atto in contrasto con l'evidenza scientifica e la deontologia medica, ecologica e bioetica, oltre che con l'ortoprassi amministrativa e gestionale.

2.2.2. E' sufficiente inoltre considerare quali siano in materia le indicazioni di tutte le agenzie internazionali, europee ed italiane di protezione dell'ambiente, della salute e dei diritti umani, per evincerne come lo schema di decreto interministeriale citato nel suo esito effettuale si ponga in contrasto con tutte le indicazioni formulate dalle più autorevoli fonti scientifiche, oltre che legislative ed amministrative. Valga ad esempio il caso (già citato nella nostra comunicazione dello scorso mese) del gravissimo degrado e inquinamento del lago di Vico, affetto ormai da lungo tempo da un gravissimo processo di eutrofizzazione e da sempre più frequenti e massicce fioriture del cianobatterio Plankthotrix rubescens, detto anche alga rossa, capace di produrre una microcistina cancerogena, non termolabile e tossica per gli esseri umani, per la flora e la fauna lacustre, classificata dalla Iarc (Agenzia internazionale di ricerca sul cancro) come cancerogeno di classe 2 b.



2.2.3. Né vi è bisogno di aggiungere come lo schema di decreto interministeriale violi scandalosamente il principio di precauzione, principio che in tale ambito deve essere inteso in guisa di kantiano imperativo categorico, come dimostrano peraltro un vastissimo e crescente numero di pronunciamenti giurisprudenziali e la costante evoluzione legislativa italiana, europea ed internazionale degli ultimi decenni.

2.2.4. Nella Relazione tecnica (allegato secondo), che costituisce parte integrante e sostanziale del presente atto, si presentano esaurientemente gli inconfutabili dati, le evidenze scientifiche e la vastissima bibliografia a sostegno delle Osservazioni qui sinteticamente riassunte.

2.2.5. Riassumendo: ne discende che per le ragioni scientifiche esposte (particolarmente nella dettagliata Relazione tecnica allegata) lo schema di decreto interministeriale de quo vada rigettato in quanto inammissibile.



2.3. Questioni di metodo

Ulteriori Osservazioni sono formulabili altresì in ordine al metodo con cui l'atto è stato predisposto ed avviato nel suo iter procedimentale; ed in tale ambito si evidenzia che:

2.3.1. le proposte di emendazione a leggi nazionali possono riguardare l'adozione di termini più stringenti, in ossequio al principio europeo di prevenzione, non termini più laschi; questo schema di decreto ammette invece ed effettualmente favoreggia la presenza di una classe di tossici ora non prevista né tollerata dalla legge europea e italiana;

2.3.2. il testo della proposta sembra essere stato indirizzato per verifica alla sola Commissione Imprese e Industrie dell'Unione Europea (nel cui sito internet compare con la relativa scheda) mentre riguarda una classe di sostanze tossiche di diretto impatto ed interesse primario sanitario e non industriale, in quanto riguardante la totalità della popolazione nazionale utente di un servizio fondamentale per la qualità della vita, come la fornitura di acqua potabile;

2.3.3. l'iter seguito si è quindi fin qui caratterizzato per aver effettualmente sostanzialmente eluso fin dall'origine indispensabili ed adeguati criteri, controlli e procedure;

2.3.4. dal testo stesso della scheda di presentazione presente nel sito della Commissione Imprese e Industrie dell'Unione Europea peraltro si evince come l'atto sia presentato in modo a dir poco carente ed elusivo e pertanto come esso sia irricevibile per ragioni tanto di merito quanto di metodo, tanto sostanziali quanto formali:

2.3.4.1. ad esempio vi si legge che "esso non è una misura sanitaria o fitosanitaria", mentre è di assoluta evidenza che se approvato esso avrebbe una notevole ed assai negativa rilevanza sanitaria;

2.3.4.2. analoga sottolineatura merita l'esplicita ammissione che "L'analisi di impatto non è disponibile al momento della notifica", e basterebbe questo solo dato a motivare il rigetto dello schema di decreto;

2.3.5. last, but not least il decreto, nel suo esito che effettualmente consente e favoreggia l'erogazione per consumo umano di acqua contaminata, si pone in aperto contrasto con la necessità di contrastare ogni forma di inquinamento e degrado delle acque anche in considerazione degli obiettivi europei in tema di qualità delle acque previsti per l'anno 2015.

2.3.6. Riassumendo: ne discende che non solo per le ragioni giuridiche e scientifiche esposte, ma anche per ragioni di metodo, procedimentali, deontologiche, di congruità e coerenza, lo schema di decreto interministeriale de quo vada rigettato.



3. Conclusioni

Sic stantibus rebus, alla luce delle Osservazioni che precedono si evince pertanto come lo schema di decreto interministeriale citato debba essere rigettato sia per palese illegittimità in quanto in flagrante conflitto con la vigente normativa europea ed italiana, sia per palese inammissibilità in quanto in flagrante contrasto con le evidenze scientifiche e in altrettanto flagrante violazione del principio di precauzione.



4. Ad integrazione delle presenti osservazioni

4.1. Si allegano i seguenti documenti:

4.1.1. Allegato primo: nostra lettera del 29 ottobre 2012 al Responsabile per la Direttiva 98/34 avente ad oggetto: opposizione all'introduzione, nell'allegato I, parte B, del Decreto Legislativo 2 febbraio 2001 n. 31, del parametro "Microcistina-LR" e relativo valore di parametro.

4.1.2. Allegato secondo: Technical relation.

4.2. Ulteriore vasta documentazione con specifico riferimento è nella nostra disponibilità e possiamo mettere a disposizione dei soggetti istituzionali qualora se ne desse la necessità.



5. Riserva di ulteriori azioni

L'Associazione italiana medici per l'ambiente - Isde (International Society of Doctors for the Environment - Italia) si riserva ogni ulteriore azione in tutte le sedi politiche ed amministrative, civili e penali, italiane, europee ed internazionali.



6. Diffida

La presente vale anche come diffida nei confronti sia dei responsabili del procedimento amministrativo in sede italiana ed europea, sia delle figure apicali delle strutture, organizzazioni ed istituzioni coinvolte nella predisposizione, promozione e favoreggiamento dello schema di decreto, sia dei decisori burocratici e politici che intendessero procedere comunque nella commissione di quella che si configura come una flagrante violazione di legge.



Gentili signori,

il presenta atto è stato redatto nella formulazione più semplice ed agevolmente comprensibile, e secondo i canoni consueti degli atti di Opposizione; qualora fosse prevista dal soggetto ricevente l'adozione di una modulistica peculiare ovvero standardizzata (fin qui peraltro non messaci a disposizione) siamo ovviamente disponibili a riformularlo nelle ulteriori specifiche modalità previste, ma fin d'ora le presenti Osservazioni hanno piena validità ed efficacia, e costituiscono atto che implica la piena responsabilizzazione di ogni pubblico ufficiale che, ricevendole, nell'ambito delle sue competenze debba tener conto del contributo di conoscenza che esse recano in relazione ai suoi compiti.



In attesa di un sollecito riscontro, e restando a disposizione per ogni ulteriore informazione, chiarimento, approfondimento e documentazione, vogliate gradire distinti saluti ed auguri di buon lavoro.

dottoressa Antonella Litta, referente per Viterbo dell'Associazione italiana medici per l'ambiente - Isde (International Society of Doctors for the Environment - Italia)

Viterbo, 20 novembre 2012

Per comunicazioni: dottoressa Antonella Litta, via Monte Amiata 5/c, 01037 Ronciglione (Vt), Italia

tel. 3383810091, 0761559413, fax: 0761559126

e-mail: isde.viterbo@gmail.com;



allegato 3

RELAZIONE TECNICA

Introduzione



D'acqua dolce tossico cianobatteri sono un gruppo di organismi diffusa che fiorisce si verificano in tutto il mondo dagli Stati Uniti all'Australia, causando rischi per la salute dell'uomo e degli animali morti pure. In Europa, sono stati rilevati in Belgio, Germania, Francia, Finlandia, Norvegia, Regno Unito, Ungheria, Portogallo, Spagna e Italia (Sivonen e Jones, 1999;. Barco et al, 2004).

Densità cellulari possono raggiungere molti milioni per litro (Coro e Bartram, 1999).

I cianobatteri sono noti per la produzione di metaboliti più significativi dal punto di vista della salute pubblica di esposizione acuta: lipopolisaccaridi (Stewart et al, 2006.) E citotossici, metaboliti tumore che promuovono e inibiscono l'enzima come depsipeptidi ciclici, peptidi ciclici (anabaenopeptins e nostophycins), lineari peptidi (aeruginosins e microginins) (Bickel et al, 2001;. Forchert et al, 2001;. Welker e Von Dohren, 2006). Recentemente, una proteina neurotossica non-aminoacido (N-metilammino-L-alanina, BMAA), ampiamente prodotto tra cianobatteri (Cox et al., 2005), è stato associato a malattie neurodegenerative come il morbo di Alzheimer, sclerosi laterale sclerosis/parkinsonism- complesso di demenza (Murch et al, 2004;. Banack et al, 2010;. Jonasson et al, 2010;. Marca et al, 2010;.. Rush et al, 2012).

L'ingresso di cellule cianobatteri in sistemi acquedottistici dà luogo alla formazione di fouling membrana su cui batteri opportunisti e / o agenti patogeni possono essere ospitati e riprodurre (NSF International-USEPA, 2000). Inoltre, le specie di cianobatteri tossici, che enzima sistema eterotrofi è ancora quasi completamente intatto, in grado di sopravvivere al buio, producendo tossine e diffondendo lungo il sistema di distribuzione. La loro eliminazione richiede la clorurazione del sistema acquedotto intero per diversi giorni.



Microcistine



Più avvelenamento da cianobatteri comporta hepatotoxicosis acuta causata da un gruppo di piccoli strutturalmente simile peso molecolare epta-peptidi ciclici, le microcistine. Oltre 90 varianti di MC sono ora descritte (Welker e Von Dohren, 2006), prodotto da un certo numero di specie di non più di dieci generi di cianobatteri. MCs sono genotossiche (Bouaicha et al, 2005.), Proteina fosfatasi-inibizione (Dawson, 1998) tossine responsabili di insufficienza epatica e morte negli esseri umani (Falconer et al, 1983;. Texeira Da Gloria Lima Crux et al, 1993;. Codd , 1995; Dawson, 1998; Harada e Teuji, 1998; Jochimsen et al, 1998 Azevedo et al, 2002), animali selvatici, animali e vita acquatica (Sivonen e Jones, 1999.. Mwaura et al, 2004).. MCs sono promotori tumorali (Falconer e Buckley, 1989; Nishiwaki-Matsushima et al, 1992, Ito et al, 1997;.. Ueno et al, 1996;. Humpage et al, 2000;. Fleming et al, 2002;. Zhou et . al, 2002), distruttori endocrini (Leiers et al, 2000;.. Ford et al, 1996; Sayed et al, 1997;. Rojas et al, 1990;.. Hernandez et al, 2000), immunotoxicants (Lankoff et al., 2004). Prova indiretta sostegno promozione del tumore del cancro umano dall'esposizione MCs viene dagli studi di Yu (1989), Ueno et al. (1996) e Zhou et al. (2002) in Cina, Fleming et al. (2002) in Florida, e Svircev et al. (2009) in Serbia. Microcistine sono in programma nella scala IARC come possibile cancerogeno per l'uomo (IARC, 2006).

La loro azione biochimica è l'inibizione specifica di proteine fosfatasi 1 e 2A (Dawson, 1997), 3 (Prinsep et al., 2001), 4 e 5 (Hastie et al., 2005), e 2B (McKintosh et al., 1990 ). Essi defosforilare residui di serina e treonina in animali e piante. L'inibizione di risultati PP1 e PP2A in un aumento della fosforilazione delle proteine nelle cellule epatiche, colpisce diversi processi come il metabolismo, contrattilità cellulare, trasporto di membrana, la secrezione, la divisione cellulare e trascrizione genica e traduzione.

Da un punto di vista strutturale, MCs sono una classe di composti monociclici heptapeptides di D-alanina in posizione 1, due variabili L-amminoacidi nelle posizioni 2 e 4, g-legato D-glutammico in posizione 6, e 3 insolita ammino acidi; b-legato D-eritro-b-methylaspartic acido (MeAsp) in posizione 3, (2S, 3S, 8S, 9S)-3-ammino-9-metossi-2, 6, 8-10-trimetil-4 phenyldeca , 6-dienoico (Adda) in posizione 5 e N-metil dehydroalanine (MDha) in posizione 7.

Microcistine hanno quindi un effetto sinergico, ben documentato in studi sperimentali su topi (Fitzgeorge et al., 1994). In questi studi, dosi giornaliere subacuta di MCs, intranasale a topi per periodi di 7 giorni, causato cumulativi effetti patologici due volte più forte rispetto a quelle prodotte dalla somma delle MCs somministrati in una singola dose. Bioaccumulazione è stata proposta essere responsabile di questo effetto (Solter et al., 1998).

Quando microcistine vengono rilasciati in acqua durante il decadimento fioritura, una vasta gamma di organismi acquatici sono direttamente esposti alle tossine in soluzione [Zimba et al, 2001, 2006,. Jewel et al, 2003 Ernst et al, 2006..].



VALUTAZIONE DEI RISCHI.



Dalla fine degli anni 1970, i corpi idrici italiani hanno mostrato un notevole aumento rilevate fioriture algali. In effetti, tra il 1993 e il 1999 il numero rilevato è cresciuto da 18 a 64 di un anno un anno, un terzo dei quali erano tossici (Bruno, 2000).

La presenza di fioriture di cianobatteri nelle acque potabili e ricreativi richiede indagini sulla loro presenza e la presenza di tossine, al fine di evitare rischi per la salute umana e per fornire informazioni per i programmi di restauro di successo.

Elevate concentrazioni di microcistina possono essere trovati con abbondanze cellulari a basso [Wood et al., 2006]. Pertanto, in caso di persistenza tossina dopo lisi cellulare e morte, la conta delle cellule da solo non può fornire un'indicazione preziosa sulle concentrazioni Microcystin per evitare conseguenze tossicologici, come in corso di valutazione del rischio valutazione del livello tossina ha più valore di numero di cellule in acqua controllo (Conti et al, 2005;.. Messineo et al, 2006).

Misure ELISA di microcistine totali in acqua può essere significativamente maggiore se, invece di analizzare l'intero campione di acqua (ad esempio dopo sonicazione), i compartimenti intra-ed extracellulari sono analizzate separatamente, e gli importi risultanti riassunti.

L'attuale dose giornaliera tollerabile (TDI) linee guida per la MC-LR, proposto dall'OMS nel 1998 per un adulto di 60 kg b. w. è stata di 0,04 g / kg di peso corporeo / giorno, [Chorus e Bartram, 1999]. L'OMS Commissione, pur essendo a conoscenza degli studi sulla cronica e tumore favorisce lo sviluppo di microcisti, in seguito alla richiesta dei rappresentanti australiani hanno deciso di non discutere una linea guida per gli effetti cronici (Carmichael, 2011). Ciò è dovuto anche alla mancanza di alcuni successivi studi tossicologici affidabili come la 28 giorni, da Heinze (1999), basato sulla somministrazione di MC-LR in acqua potabile a ratti.

Nel 2006 USEPA affermato la necessità di ulteriori studi sulla cancerogenicità per esprimere livelli di sicurezza preziosi, ma al tempo stesso trovato che molti in vivo e in vitro erano disponibili per meglio definire i limiti di soglia per intossicazione acuta ed effetti tossici cronici (induzione ie stato cirrotico, ecc.)

Sulla base di (Heinze, 1999) e altri studi più recenti idonee con le statistiche USEPA software modello lineare, linee guida USEPA proposte sviluppate per rischio acuto e cronico (0,006 e 0,003 Microcystin g / kg di peso corporeo / giorno, rispettivamente) (USEPA, 2006), anche se reputandola gli studi disponibili non sono ancora sufficienti per proporre una linea guida per cancerogene. Anche nel 2006 l'Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro (IARC) ha classificato microcistina-LR come possibilmente cancerogeni per l'uomo (gruppo 2B).

Livelli internazionali TDI ed elaborazione di modelli per stabilire i livelli di sicurezza delle persone necessariamente prendere in considerazione i dati tossicologici, ma sono solo raccomandazioni, anche se autorevole, in effetti Molti paesi hanno le proprie linee guida per cianotossine (Burch, 2008). Tuttavia, le linee guida USEPA proposte sono attualmente le valutazioni il più up-to-date in campo per microcistine, e in una valutazione del rischio moderna i valori più recenti dovrebbe essere considerata al posto della vecchia che ha proposto linee guida, mai più rivisto a partire dal 1999, in Nonostante la classificazione IARC 2006.



Bere acque



La valutazione del rischio cyanotoxin in acqua potabile deve tener conto della capacità sinergica di alcune delle tossine principali per migliorare la loro danni quando presenti insieme, o quando viene assunto per un periodo (anche un breve periodo) di tempo (Fitzgeorge et al., 1994 ).

Nello studio Fitzgeorge, la somministrazione di microcistina-LR nei topi a dosi subletali (31,3 g / Kg) a 30 min. prima di anatossina-a nei topi tramite via nasale, ha abbassato la DL50 per anatossina-a di circa 4 volte. Nello stesso studio, ripetute dosi giornaliere per sette giorni di un sub-letale dose che produce alcun aumento apparente di peso del fegato, hanno dimostrato di produrre un effetto cumulativo e portato ad un aumento di peso del fegato finale del 75%.

Microcistina-LR DL50 tramite somministrazione endotracheale dimostrato di essere paragonabile a DL50 ip somministrazione, con il fegato stesso e danni polmonari (Ito et al., 2001).

Le acque sotterranee possono collegare i laghi in tutto il panorama (Dodds, 2002). MCs e cilindrospermosina dai laghi contaminati può filtrare nelle acque sotterranee verso le stazioni di pompaggio per l'approvvigionamento di acqua potabile, con la presenza in acqua proporzionale alla durata delle fioriture tossiche (Eynard et al, 2000;.. Messineo et al, 2006). Nel quartiere di Haimen, Cina, MC sono stati rilevati nelle basse acque di pozzo ad uso potabile (Ueno et al., 1996). In questo quadro i pochi dati esistenti, ma su intossicazioni umane da acque potabili devono essere considerati in relazione con la capacità sinergica di microcistina-LR (e forse di tutte le microcistine) per migliorare il danno tossico dopo assunzione ripetuta subacute.

Due di questi casi si sono verificati nel corso tossici P. aghardii episodi, fioritura, in Finlandia (1989, MC rilevate tra 0,1 e 0,5 g / L) e in Svezia (1994, MCs rilevato 0,82 g / L), responsabile di gravi epidemie di malattia acuta (Annadotter et al., 2001). Secondo questi livelli, un'assunzione giornaliera media dovuto variava 0,2-1 g / giorno nel primo caso, raggiungendo 1,6 g / giorno nel secondo caso, entrambi i valori ben al di sotto del limite OMS TDI ma soprattutto l'USEPA uno acuta . Recenti studi cinesi MCs umani dose giornaliera e dei relativi danni al fegato rilevata, consultare i valori di 2,2-3,9 g / al giorno per persona (Chen et al., 2009) e 0,36-2,03 g / giorno per bambino (MC-LR, Li et al., 2011), valori al di sotto o intorno al limite fissato dall'OMS, ma ben al di sopra del limite USEPA cronica TDI. Questi risultati portano a considerare i limiti USEPA per MCs più adeguate e up-to-data di una valutazione del rischio moderna.

Un calcolo proposta moderna per l'hazard ratio umana divide il (media dose giornaliera) valore ADI dal TDI, considerando acqua non potabile per il consumo in caso di un rapporto maggiore di 1. L'ADI può essere stimato moltiplicando la concentrazione MC nell'acqua potabile dal volume di assunzione di acqua diviso per il peso corporeo (Zhang et al., 2009).

Fonti di acqua o cibo contaminato da cianotossine trovato non dovrebbe più essere consumato, a causa della variabilità dei livelli di tossine raggiunti durante le fioriture, e per gli effetti sinergici di certe alcuni di essi (MCs prima) per quanto riguarda gli effetti cronici. Queste caratteristiche rendono TDI non sufficientemente sicuro e accettabile nel caso di consumo quotidiano di acqua contaminata, l'unico approccio di sicurezza adottabili dovrebbe essere il principio di precauzione.























Riferimenti



Annadotter, H., Cronberg, G., Lawton, L., Hansson, HB, Gothe, U., Skulberg, O. 2001. Un focolaio di gastroenterite estesa associata al cianobatterio tossico Planktothrix agardhii (Oscillatoriales, Cianoficee) in Scania, Svezia meridionale. In: Chorus, I. (a cura di), cianotossine. Occorrenze, cause, conseguenze. Springer, Berlin, pag 200-208.



Azevedo, SMFO, Carmichael, WW, Jochimsen, EM, Rinehart, KL, Lau, S., Shaw, GR, Eaglesham, GK, 2002. Intossicazione umana da microcistine durante il trattamento di dialisi renale a Caruaru-Brasile. Tossicologia 181-182, 441-446.





Banack, SA, chiamante, TA; Stommel, EW la tossina derivata cianobatteri beta-N-Methylamino-L-alanina e la sclerosi laterale amiotrofica. Tossine 2010 2, 2837-2850.



Barco, M., Flores, C., Rivera, J., Caixach, J., 2004. Determinazione delle varianti microcistina e peptidi correlati presenti in un fiore acqua di Planktothrix (Oscillatoria) rubescens in un serbatoio potabile spagnolo mediante LC / ESI-MS. Toxicon 44, 881-886.



Bickel, H., Neumann, U., Weckesser, J., 2001. Peptidi e depsipeptidi prodotte da cianobatteri. In: Chorus, I. (a cura di), cianotossine - Occorrenza, cause, conseguenze. Springer, Berlin, pp 281-286.



Bouaicha, N., Maatouk, I., Plessis, MJ, Perin, F., 2005. Potenziale genotossico di microcistina-LR e nodularin in vitro in epatociti primari di ratto in coltura e in vivo nel fegato di ratto. Environ. Toxicol. 20, 341-347.



Brand, LE, Pablo, J Compton, A; Hammerschlag, N; Mash, DC. Fioriture da cianobatteri e la presenza della neurotossina, beta-N-metilammino-L-alanina (BMAA), nel sud della Florida catene alimentari acquatiche. Alghe Nocivo 2010 9, 620-635.



Bruno M. 2000. Le alghe tossiche marine e d'acqua dolce: Impatto sanitario e Strategie di Controllo. Rapporti ISTISAN 00/31, Roma: Istituto Superiore di Sanita `, p 94.



Burch M. D., 2008. Le dosi efficaci, linee guida e regolamenti. Adv. Esp. Med. Biol. 619: 831-853.



Carmichael W.W. 2011. Peer Review di Toxicity Criteria Cyanotoxin e le concentrazioni Health Water Based per proteggere Nuotatori umani, cani e bestiame. Preparato per: Acqua Stato risorse Control Board-Divisione della qualità dell'acqua. 11 giugno 2011.



J. Chen, P. Xie, Li L., Xu J., 2009. Prima identificazione delle microcistine epatotossici nel siero di una popolazione cronicamente esposta umana insieme con un'indicazione di danno epatocellulare. Toxicol. Sci. 108 (1), 81-89.



Coro I., Bartram J. (a cura di), 1999. I cianobatteri tossici in acqua. Una guida per le loro conseguenze sulla salute pubblica, di monitoraggio e di gestione, p. 416, E & FN Spon, London.



Codd, G.A., 1995. Tossine cianobatteri: evento, proprietà e significato biologico. Sci d'acqua. Technol. 32, 149-156.



Cox, PA, Banack, SA, Murch, S., Rasmussen, U., Tien, G., Bidigare, RR, Metcalf, JS, Morrison, L., Codd, JA, Bergman, B., 2005. Taxa diversificata di prodotti cianobatteri (beta)-N-metilammino-L-alanina, un aminoacido neurotossico. PNAS 102 (14), 5074-5078.



Conti A.L.R., J. M. Guerrero, Reguera J. M. 2005. I livelli di microcistine in due serbatoi argentino utilizzati per suplly acqua e la ricreazione: differenze nella realizzazione di livelli sicuri. Environ. Toxicol. 20: 263-269.



Dawson, R.M., 1998. La tossicologia di microcisti. Toxicon 36: 953-962.



Dodds, W.K., 2002. Freshwater Ecology. Concetti e applicazioni ambientali. Academic Press, San Diego, USA.



Eynard, F., Mez, K., Walther, J.L., 2000. Rischio di tossine cianobatteri acque a Riga (Lettonia). Acqua Ris. 34, 2979-2988.



Ernst, B; Hoeger, SJ; O'Brien, E; Dietrich, DR, 2006.. Tossicità orale delle contenenti Microcystin cianobatterio Planktothrix rubescens in Europa coregoni (Coregonus lavaretus). Aquat. Toxicol. 79, 31-40.



Falconer, IR, Beresford, A., Runnegar, MTC, 1983. La prova del danno epatico nella popolazione umana esposta alla tossina da una fioritura di punto in bianco-verde alga M. aeruginosa in un serbatoio di acqua potabile. Med. J. Aust. 1, 511-515.



Falconer, I.R., Buckley, T.H., 1989. Promozione tumorale da Microcystis sp., Un blu-verde alga che si verificano nelle riserve idriche. Med. J. Aust. 150, 351.



Fischer, WJ, Sltheimer, S; Cattori, V, Meier, PJ, Dietrich, DR; Hagenbuch, B. 2005 polipeptidi trasportatore di anioni organici espressi nel fegato e nel cervello mediano assorbimento di microcistina. Toxicol Appl Pharmacol 203: 257-263.



Fitzgeorge, RB, Clark, IA, Keevil, CW, 1994. Vie di intossicazione. In: Codd, GA, Jefferies, TM, Keevil, CW, Potter, E. (a cura di), Metodi di rilevamento per Tossine da cianobatteri. La Royal Society of Chemistry, Cambridge, UK, pp 69-74.



Fleming, LE, Rivero, C., Burns, J., Williama, C., Bean, JA, Shea, KA, Stinn, J., 2002. Blu alghe verdi (cianobatteri) tossine, bere acqua di superficie, e il cancro del fegato in Florida. Alghe Nocivo 1, 57-168.



Forchert, A., Neumann, U., Papendorf, O., 2001. Nuove sostanze cianobatteri con proprietà bioattive. In: Chorus, I. (a cura di), cianotossine - Occorrenza, cause, conseguenze. Springer, Berlin, pp 295-315.



Ford, SL, Abayasekara, DRE, Persaud, SJ, Jones, PM, 1996. Ruolo delle fosfoproteine fosfatasi nel corpo luteo: identificazione e caratterizzazione di I serina / treonina fosfoproteine fosfatasi in cellule di ratto isolate luteinica. J. Endocrinol. 150, 205-211.



Harada, K.I., Teuji, K., 1998. Persistenza e decomposizione di microcistine prodotte da cianobatteri epatotossici in ambiente naturale. J. Toxicol. 17, 385-403.



Hastie, CJ, Borthwick, EB, Morrison, LF, Codd, GA, Cohen, PT. Inibizione di proteine fosfatasi diversi da una interazione non covalente Microcystin e un peptide romanzo cianobatterica, nostocyclin. Biochim Biophys Acta 2005 1726, 187-193.



R. Heinze 1999. Tossicità della tossina cianobatteri microcistina-LR di ratti dopo 28 giorni con l'assunzione di acqua potabile. Environ. Toxicol. 14: 17-60.



M. Hernandez, Macia M., C. Padilla, Del Campo F., 2000. Modulazione di umano adesione dei leucociti polimorfonucleati da tossine cyanopeptide. Environ. Res. Sez. A 84: 64-68.



Humpage, AR, Fenech, M., Thomas, P., Falconer, IR, 2000. Induzione del micronucleo e perdita cromosomica in cellule umane trasformate bianche indicano l'azione clastogena e aneugenic della tossina cianobatteri, cilindrospermosina. Mutat. Res. / Riparazione del DNA 72 (1/2), 155-161.



IARC, nitrati e nitriti ingerita e tossine peptidi cianobatteri. Vol. 94. WHO-IARC redattori. Lion, Francia: Monografie IARC (2006) sulla valutazione dei rischi cancerogeni per la salute umana, 2010.



Ito, E., Kondo, F., Terao, K., Harada, KI, 1997. Neoplastica formazione nodulare nel fegato di topo indotta da ripetute iniezioni intraperitoneali di microcistina-LR. Toxicon 35, 1453-1457.



Ito E., F. Kondo, Harada K.-I. 2001 l'amministrazione Intratracheale di microcistina-LR, e la sua distribuzione. Toxicon 39: 265-271.



Jewel, MA; Affan, MA; Khan, S. 2003 la mortalità dei pesci a causa della fioritura cianobatteri in acquacoltura stagno in Bangladesh. Pakistan Journal of Biological Science 6: 1046-1050



Jochimsen, EM, Carmichael, WW, An, J., Cardo, DM, Cookson, ST, Holmes, CEM, Antunes, BC, Liho, D., Lyra, TM, Spinelli, T., Barreto, V., Azevedo, SMFO, Jarvis, WR, 1998. Insufficienza epatica e morte dopo l'esposizione a microcistine in un centro di emodialisi in Brasile. New Engl. J. Med.. 339, 873-878.



Jonasson, S, Eriksson, J Berntzon, L; Spacil, Z; Ilag, LL, Ronnevi, LO, Rasmussen, U; Bergman, B. Trasferimento di una neurotossina cianobatteri all'interno di un ecosistema acquatico temperato suggerisce percorsi di esposizione nell'uomo PNAS 2010 107 (20), 9252-9257.



Lankoff A., Carmichael WW, Grasman KA, Yuan M., 2004. La cinetica di assorbimento e gli effetti immunotossici di microcistina-LR in umano e pollo linfociti del sangue periferico in vitro. Tossicologia 204, 23-40.



Leiers T., Bihlmayer A., Ammon HPT, Wahl MA, 2000. ½ Ca2þ_i e insulino-stimolante effetto della non-membranepermeable fosfatasi-inibitore microcistina-LR in intatti cellule secernenti insulina (RINm5F). Brit. J. Pharmacol. 130: 1406-1410.



Y. Li, Chen J.-A., Zhao Q., Pu C., Qiu Z., Zhang R., Shu W. 2011. Una sezione trasversale di indagine di esposizione cronica a microcistina in relazione a danni al fegato l'infanzia nella regione delle Tre Gole Reservoir, Cina. Environmental Health Perspectives 119 (10): 1483-1488.



Messineo V., Mattei D., Melchiorre S., Salvatore G., Bogialli S., Salzano R., Mazza R., Capelli G., Bruno M. 2006. Diversità microcistina in una popolazione Planktothrix rubescens dal Lago di Albano (Italia centrale). Toxicon 48:160-174.



Murch, SJ; Cox, PA; Banack, SA. Un meccanismo per il lento rilascio di neurotossine biomagnificati cianobatteri e le malattie neurodegeneratuive a Guam. PNAS 2004 101 (33), 12.228-12.231.



Mwaura F., Koyo A.O., Zech B., 2004. Fioriture da cianobatteri e la presenza di cianotossine in piccoli serbatoi di alta quota Headwater tropicali in Kenia. J. Acqua Salute 2 (1), 49-57.



Nishiwaki-Matsushima R., T. Ohta, Nishiwaki S., M. Suganuma, Kohyama K., T. Ishikawa, Carmichael, WW, Fujiki H., 1992. Promozione di tumori del fegato dalla tossina cianobatteri peptide ciclico microcistina-LR. J. Cancer Res. Clin. Oncol. 118: 420-424.



Prinsep, MR; Caplan, FR; Moore, RE; Patterson, GML, Honkanen, RE; Boynton, AL microcistina-LA da un blu-verde alga appartenente alle Stigonematales. Phytochemistry 2001, 31 (4) 1247-1248.

Rojas M., Nunez M.T., Zambrano F., 1990. Effetto inibitorio di un peptide tossico isolato da un waterbloom di Microcystis sp. (Cianobatteri) sulla captazione di ferro da reticolociti di coniglio. Toxicon 28: 1325-1332.



Rush, T; Liu, XQ; Lobner, D tossicità sinergica del metilmercurio ambientale neurotossine e β-N-metilammino-L-alanina. Neuropharmacol Neurotoxicol 2012 23 (4), 216-219.



Sayed S.B., Whitehouse B.J., P.M. Jones, 1997. Fosfoserina / treonina fosfatasi nella corteccia surrenale di ratto: un ruolo nel controllo della steroidogenesi? J. Endocrinol. 154, 449-458.



Sivonen K. e G. Jones (1999), tossine da cianobatteri. In cianobatteri tossici in acqua, a cura di I. Coro e J. Bartram, pp 41-111. E e FN Spon, London.



Solter PH, Wollenberg GK, Huang X., Chu FS, Runnegar M., 1998. L'esposizione prolungata ai subletali proteina fosfatasi inibitore microcistina-LR risultati in più

effetti epatotossici dose-dipendenti. Toxicol. Sci. 44: 87-96.



Stewart, I., Schluter, P.S., Shaw, G.R., 2006. Lipopolisaccaridi cianobatteri e la salute umana - una recensione. Ambiente Salute 5, 7-53.



Svircev Z., Krstic S., Miladinov-Milkov M., V. Baltico, Vldovic M., 2009. Fioriture di cianobatteri d'acqua dolce e primari studi epidemiologici di cancro al fegato in Serbia. J. Environ. Sci. la salute e la parte C. 27: 36-55.



Teixeira da Gloria Crux Lima M., Da Conceicao Nascimento Costa M., Lucia Pires de Carvalho V., M. Pereira Dos Santos, Hage E., 1993. Epidemia di gastroenterite nella zona della diga di Itaparica-Bahia, Brasile. Bull. Pan Am. Salute Organo. 27, 244-253.



Ueno, Y., Nagata, S., Tsutsumi, T., Hasegawa, A., Watanabe, MF, Parco, HD, Chen, GC, Chen, G., Yu, SZ, 1996. Rilevamento di microcisti, un blu-verde hepatotoxin alghe, in acqua potabile campionata in Haimen e Fusui, aree endemiche di tumore primario del fegato in Cina, con saggio immunologico altamente sensibile. Carcinog. 17, 1317-1321.



US Environmental Protection Agency (EPA). Recensioni tossicologici di tossine cianobatteri: microcistine LR, RR, YR e LA (esterno revisione delle bozze, novembre 2006). US Environmental Protection Agency, Washington, DC, EPA/66/R-06/139, 2006.



Welker, M., Von Dohren, H., 2006. Cianobatterica peptide - biosintesi combinatoriale propria natura '. FEMS Microbiol. Rev. 30, 530-563.



Wood SA, LR Briggs, Sprosen J, Ruck JG, RG Wear, Olanda PT; Bloxham M. 2006 Variazioni di concentrazione di microcistine in trota iridea, cozze d'acqua dolce, e cianobatteri nei laghi e Rotoiti Rotoehu. Tossicologia ambientale 21: 205-222.



H. Zhang, Zhang J., Zhu Y. 2009. Identificazione di microcistine nelle acque utilizzate per la vita quotidiana di peoplewho in diretta su Tai lago durante una grave fioritura cianobatteri dominato con l'analisi dei rischi per la salute umana. Environ. Toxicol. 24: 82-86.



Zhou L., Yu H., K. Chen, 2002. Relazione tra microcistina nell'acqua potabile e il cancro del colon-retto. Biomed. Env. Sci. 15, 166-171.



Zimba PV, Khoo L, S Brittain, Carmichael WW. 2001 Conferma di pesce gatto, Ictalurus punctatus (Rafinesque), la mortalità da tossine Microcystis. J Pesce Dis 24, 41-47.



Yu, S.Z., 1989. Bere acqua e il cancro primario del fegato. In: Tang, ZY, Wu, MC, Xia, SS (a cura di), tumore primario del fegato. Springer, Berlin, pp 30-37.